医療法人社団雄清会おだ歯科クリニック|瑞江駅南口徒歩1分・土日診療・女性歯科医も在籍。

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矯正で歯を削る「IPR」とは? 歯を削ることは問題ないの?

矯正で歯を削る「IPR」とは? 歯を削ることは問題ないの?

矯正で歯を削る「IPR」とは? 歯を削ることは問題ないの?

■矯正治療で聞く「IPR」って何をするの?

矯正の説明で「歯を少し削ります」と言われると、身構えてしまう方も多いのではないでしょうか。

IPRは矯正治療で広く取り入れられている処置ですが、具体的に何をするのか知っておくだけで担当医の説明もスムーズに理解しやすくなるでしょう。

この記事ではIPRの仕組み・痛みの有無・歯への影響をやさしく整理していきます。

この記事の要点まとめ

  • IPR(隣接面エナメル質削合)は1本あたり0.1〜0.5mm程度を整え、矯正のスペースを確保する処置です
  • エナメル質には神経がないため、多くの場合は麻酔なしでも痛みを感じにくいとされています
  • 削る量・理由・他の選択肢の3点を事前に歯科医師へ確認しておくと安心です

■IPRとは?矯正で歯を削る目的と仕組み

IPRは「Interproximal Enamel Reduction(隣接面エナメル質削合)」の略称です。歯と歯の間のエナメル質をほんのわずかに整え、矯正で歯を動かすためのスペースを確保する処置として広く用いられています。

◎IPRで削る量はどのくらい?エナメル質への影響

整える量は1本あたり0.1〜0.5mm程度。エナメル質の厚みは一般的に1〜2mmほどあるため、処置するのはそのごく一部にとどまります。

そのため、歯の構造や強度に大きな影響を及ぼすものではないと考えられています。

◎抜歯せずにスペースを確保するための選択肢としてのIPR

複数の歯を少量ずつ整えることで、歯列全体としてまとまったスペースを生み出せる点がIPRの特徴です。

すべてのケースで抜歯を回避できるわけではありませんが、治療計画の選択肢を広げてくれる処置となる可能性があります。

■IPRは痛い?歯を削ることへの誤解と実際

「歯を削る」と聞くとむし歯治療を思い浮かべて痛みを心配する方は少なくありません。ただ、IPRはむし歯治療とは性質がかなり異なります。

◎「削る=痛い」は誤解?IPR時の痛みの実態

IPRで処置するのはエナメル質の表面のみ。エナメル質には神経が通っていないため、多くの場合は麻酔なしでも痛みを感じにくいとされています。

専用のやすりやディスクを歯間に当てるので振動や軽い圧迫感を覚えることはありますが、強い痛みを伴うケースはまれです。

◎「歯が弱くなる・むし歯になりやすくなる」についての考え方

ごく少量のエナメル質を整える処置であるため、歯の強度が大きく低下するとは考えにくいとされています。処置後には、フッ素を塗布し再石灰化を促すフォローを行うのが一般的です。

■IPRを行うタイミングと事前に確認しておきたいこと

IPRは矯正治療中のさまざまな段階で実施される可能性がありますが、時期は治療計画によって異なります。

◎矯正の治療計画におけるIPRの実施タイミング

マウスピース矯正(インビザライン)の場合、治療開始前のクリンチェック(治療シミュレーション)でIPRの時期と量をあらかじめ設計します。

初期段階に行うこともあれば、歯の移動が進んだ中盤以降に実施することもあり、患者さまの歯並びに応じて適切なタイミングが決まります

◎IPRを受ける前に歯科医師へ確認したい3つのポイント

カウンセリングの際に、次の点を確認しておくと安心です。

  • どの歯を、どのくらい整えるのか(本数と量の具体的な数値)
  • IPRが必要な理由(抜歯との比較や、行わない場合の治療への影響)
  • 他の選択肢はあるか(IPR以外のスペース確保の方法)

当院では患者さまとの治療カウンセリングを必ず行い、内容を丁寧にご説明したうえで進めています。疑問や不安があれば、遠慮なくご相談ください。

■よくある質問

Q. IPRは保険適用ですか?

A. IPRは矯正治療の一環として行われるため、矯正治療と同様に自由診療(自費診療)となるのが一般的です。

Q. IPRで整えた歯は元に戻りますか?

A. エナメル質は自然に再生しません。ただし整える量はごくわずかで、フッ素塗布などで歯の表面を保護するケアが行われます。

Q. IPRはすべての矯正治療で必要になりますか?

A. 歯並びの状態や治療計画によって異なります。IPRが不要なケースもあるため、歯科医師と相談のうえで判断されます。

Q. IPRの処置にはどのくらいの時間がかかりますか?

A. 処置自体は数分〜十数分程度で終わることがほとんどです。通常の矯正通院の際にあわせて行われるケースが多くなっています。

小田雄太郎

歯科医師


おだ歯科クリニック

理事長

小田雄太郎

▶ 監修者プロフィール

経歴
日本大学松戸歯学部 臨床研修医 修了
箱崎デンタルクリニック 副院長就任
聖恵インプラントセンター 副センター長就任
亀戸ステーション歯科クリニック 院長就任
おだ歯科クリニック 開院
オーセンティックデンタルラボ開設
立石ファミリー歯科開設
資格・所属学会
臨床研修指導医
日本顎咬合学会認定医
日本臨床歯周病学会会員
日本歯周病学会会員
インビザラインドクター
東京都歯科医師会会員
日本矯正歯科学会会員
日本小児歯科学会会員
Osseointegration study Club of Japan会員

当院では、医薬品医療機器等法(薬機法)において承認されていない医療機器を用いた治療 である「インビザライン・システムを用いた矯正治療」を行っています。 未承認医薬品・医療機器(以下、「未承認医薬品等」とする)について、当サイト内で治療法等を記載するため、厚生労働省が定める医療広告ガイドラインに従い、「未承認医薬品等であること」「入手経路等」「国内の承認医薬品等の有無」「諸外国における安全性等に係る情報」「薬機法において承認されていない医療機器を用いた治療について」について掲載いたします。

未承認医薬品であること

当院の歯列矯正にて使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、海外の工場で製作されるため、薬機法における医療機器として承認されておらず、また歯科技工士法上の矯正装置にも該当しません。 国内で作製されるものであっても、患者様ごとにつくられるカスタムメイド品のため、薬機法の対象外となり、医薬品副作用被害救済制度の対象とならない場合があります。

国内の承認医薬品等の有無

日本国内にも、マウスピース型カスタムメイド矯正装置を作製しているメーカーがあります。当院が使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)以外に、日本で承認を得ている矯正装置を使った治療法があります。

入手経路等

当院が治療に用いるマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、米国アライン・テクノロジー社の製品です。アライン・テクノロジー社のグループ会社である「アライン・テクノロジー・ジャパン株式会社」より入手しています。

諸外国における安全性等に係る情報

マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、1998年にFDA(米国食品医薬品局)から医療機器として認証され、販売認可を受けています。 2020年10月現在までで、世界100ヶ国以上の国々、900万人をこえる患者様が矯正治療を行いましたが、重大な副作用の報告はありません。

薬機法において承認されていない医療機器を用いた治療について

・インビザラインは、薬機法上の承認を得ていませんが、世界最大のシェアをもっており全世界で500万症例以上 (2017年現在) の治療が行われております。 ・マウスピースタイプの矯正装置は国内外様々なブランドがあります、日本国内ではいくつかの装置が薬事承認されています。 ・インビザラインは米アラインテクノロジー社のシステムをアラインテクノロジージャパン社を通じて利用しております。 ・インビザライン・システムの材料は薬事承認されておりますが、日本国内の国家資格を持った医師や歯科技工士ではない3Dプリンタ (ロボット) による製作のため薬事法の対象外となっています。

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ラバーダムとは

ラバーダムとは|医療法人社団雄清会 おだ歯科クリニック

根管治療で唾液や細菌が治療箇所に入らないようラバーダムで防ぎます。海外ではほとんどの治療に使用される。

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ガッタパーチャポイントとは

根管充填に使用する保険適用のセメント。殺菌作用がなく、固まって経年劣化すると充填箇所に隙間が空いてしまうリスクがある。

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MTAセメントとは

歯の成分に含まれるカルシウムを主成分とした歯科用セメント。殺菌効果が高く固まると膨らむ性質があり根管内部を隙間なく埋められる。

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大臼歯とは

大臼歯とは|医療法人社団雄清会 おだ歯科クリニック

いわゆる奥歯、6~8番目の歯の事。

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未承認医薬品であること

当院の歯列矯正にて使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、海外の工場で製作されるため、薬機法における医療機器として承認されておらず、また歯科技工士法上の矯正装置にも該当しません。 国内で作製されるものであっても、患者様ごとにつくられるカスタムメイド品のため、薬機法の対象外となり、医薬品副作用被害救済制度の対象とならない場合があります。

国内の承認医薬品等の有無

日本国内にも、マウスピース型カスタムメイド矯正装置を作製しているメーカーがあります。当院が使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)以外に、日本で承認を得ている矯正装置を使った治療法があります。

入手経路等

当院が治療に用いるマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、米国アライン・テクノロジー社の製品です。アライン・テクノロジー社のグループ会社である「アライン・テクノロジー・ジャパン株式会社」より入手しています。

諸外国における安全性等に係る情報

マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、1998年にFDA(米国食品医薬品局)から医療機器として認証され、販売認可を受けています。 2020年10月現在までで、世界100ヶ国以上の国々、900万人をこえる患者様が矯正治療を行いましたが、重大な副作用の報告はありません。

薬機法において承認されていない医療機器を用いた治療について

・インビザラインは、薬機法上の承認を得ていませんが、世界最大のシェアをもっており全世界で500万症例以上 (2017年現在) の治療が行われております。 ・マウスピースタイプの矯正装置は国内外様々なブランドがあります、日本国内ではいくつかの装置が薬事承認されています。 ・インビザラインは米アラインテクノロジー社のシステムをアラインテクノロジージャパン社を通じて利用しております。 ・インビザライン・システムの材料は薬事承認されておりますが、日本国内の国家資格を持った医師や歯科技工士ではない3Dプリンタ (ロボット) による製作のため薬事法の対象外となっています。

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