医療ホワイトニング
医療ホワイトニングとは歯科医院にて歯科医師が診査をし、ホワイトニングが適用と認められた患者さまにのみ施術できる、歯のホワイトニングです。
市販されているホワイトニング剤と違い、歯の汚れ・沈着した色素だけではなく歯の内部の沈着色素も分解します。
医療ホワイトニングとは歯科医院にて歯科医師が診査をし、ホワイトニングが適用と認められた患者さまにのみ施術できる、歯のホワイトニングです。
市販されているホワイトニング剤と違い、歯の汚れ・沈着した色素だけではなく歯の内部の沈着色素も分解します。
オフィスホワイトニングとは歯科医院内で歯科医師の検査の下、歯科衛生士らが薬剤を患者さまの歯に塗布し、ホワイトニング専用の照射器を使い歯を漂白する施術のことです。当院ではGC社のTionホワイトニングを使用しています。
ホームホワイトニングとは、歯科医院内で診査し、重度のう蝕(虫歯)や歯周炎が無ければ適応となります。ご自宅で使うためのホワイトニング用のマウスピースを作り、薬液のセットをお渡しいたします。用法・用量を守り正しいホワイトニングを行ってください。
デュアルホワイトニングとは、医院でオフィスホワイトニングを行い、ご自宅でもホームホワイトニングを行って頂く方法です。医院が定めるスケジュールにてご来院頂き、求める白さと輝きを追求してきます。最もスピーディーに白く出来るホワイトニング手法です。
医療ホワイトニングをご検討前に、セルフホワイトニングをご案内させていただいております。
ホワイトニングには継続来院が不可欠です。継続的に白い歯であり続けるために、当院はエクシアを導入しており、月11,000円で通い放題のセルフホワイトニングサービスです。
詳しくは、リンクからLINEにてご連絡ください。
当院では、医薬品医療機器等法(薬機法)において承認されていない医療機器を用いた治療 である「インビザライン・システムを用いた矯正治療」を行っています。 未承認医薬品・医療機器(以下、「未承認医薬品等」とする)について、当サイト内で治療法等を記載するため、厚生労働省が定める医療広告ガイドラインに従い、「未承認医薬品等であること」「入手経路等」「国内の承認医薬品等の有無」「諸外国における安全性等に係る情報」「薬機法において承認されていない医療機器を用いた治療について」について掲載いたします。
当院の歯列矯正にて使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、海外の工場で製作されるため、薬機法における医療機器として承認されておらず、また歯科技工士法上の矯正装置にも該当しません。 国内で作製されるものであっても、患者様ごとにつくられるカスタムメイド品のため、薬機法の対象外となり、医薬品副作用被害救済制度の対象とならない場合があります。
日本国内にも、マウスピース型カスタムメイド矯正装置を作製しているメーカーがあります。当院が使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)以外に、日本で承認を得ている矯正装置を使った治療法があります。
当院が治療に用いるマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、米国アライン・テクノロジー社の製品です。アライン・テクノロジー社のグループ会社である「アライン・テクノロジー・ジャパン株式会社」より入手しています。
マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、1998年にFDA(米国食品医薬品局)から医療機器として認証され、販売認可を受けています。 2020年10月現在までで、世界100ヶ国以上の国々、900万人をこえる患者様が矯正治療を行いましたが、重大な副作用の報告はありません。
・インビザラインは、薬機法上の承認を得ていませんが、世界最大のシェアをもっており全世界で500万症例以上 (2017年現在) の治療が行われております。 ・マウスピースタイプの矯正装置は国内外様々なブランドがあります、日本国内ではいくつかの装置が薬事承認されています。 ・インビザラインは米アラインテクノロジー社のシステムをアラインテクノロジージャパン社を通じて利用しております。 ・インビザライン・システムの材料は薬事承認されておりますが、日本国内の国家資格を持った医師や歯科技工士ではない3Dプリンタ (ロボット) による製作のため薬事法の対象外となっています。
根管治療で唾液や細菌が治療箇所に入らないようラバーダムで防ぎます。海外ではほとんどの治療に使用される。
根管充填に使用する保険適用のセメント。殺菌作用がなく、固まって経年劣化すると充填箇所に隙間が空いてしまうリスクがある。
歯の成分に含まれるカルシウムを主成分とした歯科用セメント。殺菌効果が高く固まると膨らむ性質があり根管内部を隙間なく埋められる。
いわゆる奥歯、6~8番目の歯の事。
2⽉ |
---|
曜日 |
院⻑ |
近藤 |
⽥上 |
岩根 |
朝⼭ |
秋川 |
宇野 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
⽊ | ⾦ | 土 | ⽇ | ⽉ | ⽕ | ⽔ | ⽊ | ⾦ | 土 | ⽇ | ⽉ | ⽕ | ⽔ | ⽊ | ⾦ | 土 | ⽇ | ⽉ | ⽕ | ⽔ | ⽊ | ⾦ | 土 | ⽇ | ⽉ | ⽕ | ⽔ | ⽊ |
午後 | 午前 | 午後 | 午前 | 午前 | 午後 | 午前 | 午前 | 午後 | 午前 | 午後 | 午前 | 午後 | 午前 | 午後 | 午前 | 午前 | 午後 | 午後 | 午前 | |||||||||
〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 有 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | ||||||||
午後 | 午後 | |||||||||||||||||||||||||||
〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 有 | 〇 | 〇 | |||||||||||||
〇 | 〇 | |||||||||||||||||||||||||||
〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | ||||||||
〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 |
3⽉ |
---|
曜日 |
院⻑ |
近藤 |
⽥上 |
岩根 |
朝⼭ |
秋川 |
宇野 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
⾦ | 土 | ⽇ | ⽉ | ⽕ | ⽔ | ⽊ | ⾦ | 土 | ⽇ | ⽉ | ⽕ | ⽔ | ⽊ | ⾦ | 土 | ⽇ | ⽉ | ⽕ | ⽔ | ⽊ | ⾦ | 土 | ⽇ | ⽉ | ⽕ | ⽔ | ⽊ | ⾦ | 土 | ⽇ |
午後 | 午前 | 午後 | 午前 | 午後 | 午前 | 午前 | 午前 | 午前 | 午後 | 午後 | 午前 | 午後 | 午前 | 午前 | 午後 | 午前 | 午後 | 午前 | 午後 | 午後 | 午前 | |||||||||
〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | |||||||||
午後 | 午後 | |||||||||||||||||||||||||||||
〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | |||||||||||||
〇 | 〇 | |||||||||||||||||||||||||||||
〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 有 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | |||||||||
〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 有 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 | 〇 |
当院では、医薬品医療機器等法(薬機法)において承認されていない医療機器を用いた治療 である「インビザライン・システムを用いた矯正治療」を行っています。 未承認医薬品・医療機器(以下、「未承認医薬品等」とする)について、当サイト内で治療法等を記載するため、厚生労働省が定める医療広告ガイドラインに従い、「未承認医薬品等であること」「入手経路等」「国内の承認医薬品等の有無」「諸外国における安全性等に係る情報」「薬機法において承認されていない医療機器を用いた治療について」について掲載いたします。
当院の歯列矯正にて使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、海外の工場で製作されるため、薬機法における医療機器として承認されておらず、また歯科技工士法上の矯正装置にも該当しません。 国内で作製されるものであっても、患者様ごとにつくられるカスタムメイド品のため、薬機法の対象外となり、医薬品副作用被害救済制度の対象とならない場合があります。
日本国内にも、マウスピース型カスタムメイド矯正装置を作製しているメーカーがあります。当院が使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)以外に、日本で承認を得ている矯正装置を使った治療法があります。
当院が治療に用いるマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、米国アライン・テクノロジー社の製品です。アライン・テクノロジー社のグループ会社である「アライン・テクノロジー・ジャパン株式会社」より入手しています。
マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、1998年にFDA(米国食品医薬品局)から医療機器として認証され、販売認可を受けています。 2020年10月現在までで、世界100ヶ国以上の国々、900万人をこえる患者様が矯正治療を行いましたが、重大な副作用の報告はありません。
・インビザラインは、薬機法上の承認を得ていませんが、世界最大のシェアをもっており全世界で500万症例以上 (2017年現在) の治療が行われております。 ・マウスピースタイプの矯正装置は国内外様々なブランドがあります、日本国内ではいくつかの装置が薬事承認されています。 ・インビザラインは米アラインテクノロジー社のシステムをアラインテクノロジージャパン社を通じて利用しております。 ・インビザライン・システムの材料は薬事承認されておりますが、日本国内の国家資格を持った医師や歯科技工士ではない3Dプリンタ (ロボット) による製作のため薬事法の対象外となっています。
ただいま募集しておりません。