医療法人社団雄清会おだ歯科クリニック|瑞江駅南口徒歩1分・土曜診療・女性歯科医も在籍。

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マウスピース矯正の期間はどのくらい?保定期間とは

マウスピース矯正の期間はどのくらい?保定期間とは

マウスピース矯正は、透明なマウスピースを使って歯を少しずつ動かしていく矯正方法です。

見た目の自然さや、取り外しができる便利さから、近年非常に人気が高まっています。

しかし、矯正治療を考える際には、どのくらいの期間がかかるのかを知りたいという方も多いでしょう。

この記事では、症状別にマウスピース矯正の期間について詳しく解説し、さらに保定期間についても触れます。

■マウスピース矯正の期間:症状・パターン別

◎軽度の歯列不正(部分矯正も含む)

軽度の歯列不正や部分的な矯正を行う場合、治療期間は比較的短く済みます。

例えば、前歯のわずかな乱れや軽い隙間を矯正する場合、一般的には約6ヶ月から1年ほどで治療が完了します。

このようなケースでは、歯の移動範囲が限られているため、短期間で理想的な結果を得られることが多いです。

◎中度の歯列不正

中度の歯並びの乱れや噛み合わせの問題がある場合、マウスピース矯正にかかる期間は1年から2年程度が一般的です。

このレベルの治療では、前歯だけでなく奥歯や噛み合わせの調整も必要になることが多く、歯全体のバランスを整えるために時間がかかります。

◎重度の歯列不正

重度の歯列不正や顎の骨に問題がある場合、マウスピース矯正だけではなく、ブラケット矯正など他の矯正方法と組み合わせた治療が必要になることもあります。

このようなケースでは、治療期間が2年以上に及ぶこともあります。特に、歯並びの大きな乱れや、歯を大幅に移動させる必要がある場合は、治療が長期化することが多いです。

■保定期間とは?

◎保定期間の重要性

保定期間とは、矯正治療で移動させた歯を新しい位置に定着させるための期間です。

この期間中は、リテーナー(保定装置)と呼ばれる装置を装着することで、歯が再び元の位置に戻らないようにします。

リテーナーは、透明なマウスピース型のものや、取り外しできない固定式のものなど、様々なタイプがあります。

◎保定期間の長さ

保定期間は一般的に、矯正治療にかかった期間と同じか、それ以上の長さが必要とされます。

つまり、1年半の矯正治療を行った場合、少なくとも1年半は保定装置を使い続けることが推奨されます。

この保定期間をしっかり守ることで、治療後の歯列の後戻りを防ぎ、長期的に安定した歯並びを維持することが可能になります。

◎リテーナーの使用頻度

保定期間中のリテーナーの使用頻度は、治療が完了してすぐは1日中装着が推奨されることが多いです。

しかし、経過とともに使用時間が短くなり、夜間だけの装着で済む場合もあります。

歯科医師の指導に従い、リテーナーを適切に使用することが大切です。

■矯正期間+保定期間を考えておく

◎1年~6年の時間に及ぶことも

マウスピース矯正の治療期間は、症状により異なりますが、一般的には1年から2年程度が多いです。

これに加えて、保定期間も含めると、全体的な矯正期間はさらに長くなることを考慮する必要があります。

保定期間の装着時間を守らないと、せっかく整えた歯並びが再び乱れるリスクが高まり、再治療が必要になる場合もあるります。せっかく矯正した歯並びが元の位置に戻らないよう慎重に進めることが重要です。

【症状によって変わる矯正期間と保定期間】

マウスピース矯正の期間は、症状や歯並びの状態によって異なります。

軽度の矯正であれば6ヶ月から1年ほどで完了することがありますが、複雑な症例では2年以上かかることもあります。

また、矯正後にはこれと同程度の保定期間があり、これをしっかりと守ることで、歯並びの後戻りを防ぎ、長期的に美しい歯並びを維持することができます。

矯正治療を成功させるためには、治療計画をよく理解し、保定期間を含めた長期的なスケジュールをしっかりと守ることが大切です。

おだ歯科クリニック
歯科医師
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当院では、医薬品医療機器等法(薬機法)において承認されていない医療機器を用いた治療 である「インビザライン・システムを用いた矯正治療」を行っています。 未承認医薬品・医療機器(以下、「未承認医薬品等」とする)について、当サイト内で治療法等を記載するため、厚生労働省が定める医療広告ガイドラインに従い、「未承認医薬品等であること」「入手経路等」「国内の承認医薬品等の有無」「諸外国における安全性等に係る情報」「薬機法において承認されていない医療機器を用いた治療について」について掲載いたします。

未承認医薬品であること

当院の歯列矯正にて使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、海外の工場で製作されるため、薬機法における医療機器として承認されておらず、また歯科技工士法上の矯正装置にも該当しません。 国内で作製されるものであっても、患者様ごとにつくられるカスタムメイド品のため、薬機法の対象外となり、医薬品副作用被害救済制度の対象とならない場合があります。

国内の承認医薬品等の有無

日本国内にも、マウスピース型カスタムメイド矯正装置を作製しているメーカーがあります。当院が使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)以外に、日本で承認を得ている矯正装置を使った治療法があります。

入手経路等

当院が治療に用いるマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、米国アライン・テクノロジー社の製品です。アライン・テクノロジー社のグループ会社である「アライン・テクノロジー・ジャパン株式会社」より入手しています。

諸外国における安全性等に係る情報

マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、1998年にFDA(米国食品医薬品局)から医療機器として認証され、販売認可を受けています。 2020年10月現在までで、世界100ヶ国以上の国々、900万人をこえる患者様が矯正治療を行いましたが、重大な副作用の報告はありません。

薬機法において承認されていない医療機器を用いた治療について

・インビザラインは、薬機法上の承認を得ていませんが、世界最大のシェアをもっており全世界で500万症例以上 (2017年現在) の治療が行われております。 ・マウスピースタイプの矯正装置は国内外様々なブランドがあります、日本国内ではいくつかの装置が薬事承認されています。 ・インビザラインは米アラインテクノロジー社のシステムをアラインテクノロジージャパン社を通じて利用しております。 ・インビザライン・システムの材料は薬事承認されておりますが、日本国内の国家資格を持った医師や歯科技工士ではない3Dプリンタ (ロボット) による製作のため薬事法の対象外となっています。

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ラバーダムとは

ラバーダムとは|医療法人社団雄清会 おだ歯科クリニック

根管治療で唾液や細菌が治療箇所に入らないようラバーダムで防ぎます。海外ではほとんどの治療に使用される。

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ガッタパーチャポイントとは

根管充填に使用する保険適用のセメント。殺菌作用がなく、固まって経年劣化すると充填箇所に隙間が空いてしまうリスクがある。

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MTAセメントとは

歯の成分に含まれるカルシウムを主成分とした歯科用セメント。殺菌効果が高く固まると膨らむ性質があり根管内部を隙間なく埋められる。

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いわゆる奥歯、6~8番目の歯の事。

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未承認医薬品であること

当院の歯列矯正にて使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、海外の工場で製作されるため、薬機法における医療機器として承認されておらず、また歯科技工士法上の矯正装置にも該当しません。 国内で作製されるものであっても、患者様ごとにつくられるカスタムメイド品のため、薬機法の対象外となり、医薬品副作用被害救済制度の対象とならない場合があります。

国内の承認医薬品等の有無

日本国内にも、マウスピース型カスタムメイド矯正装置を作製しているメーカーがあります。当院が使用しているマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)以外に、日本で承認を得ている矯正装置を使った治療法があります。

入手経路等

当院が治療に用いるマウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、米国アライン・テクノロジー社の製品です。アライン・テクノロジー社のグループ会社である「アライン・テクノロジー・ジャパン株式会社」より入手しています。

諸外国における安全性等に係る情報

マウスピース型カスタムメイド矯正装置(インビザライン®)は、1998年にFDA(米国食品医薬品局)から医療機器として認証され、販売認可を受けています。 2020年10月現在までで、世界100ヶ国以上の国々、900万人をこえる患者様が矯正治療を行いましたが、重大な副作用の報告はありません。

薬機法において承認されていない医療機器を用いた治療について

・インビザラインは、薬機法上の承認を得ていませんが、世界最大のシェアをもっており全世界で500万症例以上 (2017年現在) の治療が行われております。 ・マウスピースタイプの矯正装置は国内外様々なブランドがあります、日本国内ではいくつかの装置が薬事承認されています。 ・インビザラインは米アラインテクノロジー社のシステムをアラインテクノロジージャパン社を通じて利用しております。 ・インビザライン・システムの材料は薬事承認されておりますが、日本国内の国家資格を持った医師や歯科技工士ではない3Dプリンタ (ロボット) による製作のため薬事法の対象外となっています。

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